Nyt it-system skal forbedre patientsikkerheden

​EUs direktiv om falske lægemidler (2011/62/EU) stiller som udgangspunkt krav om, at alle receptpligtige lægemidler får samme sikkerhedsanordninger. Dette skal gøres ved hjælp af forseglede pakninger og pakningsspecifikke stregkoder. Dette vil gøre det muligt at kontrollere lægemidlets ægthed.

Læs mere

Hvert nationalt it-system er forbundet til den europæiske database, som indeholder alle produkternes oplysninger

  • Onboarding

    For at verifikations-systemet virker, er det nødvendigt, at alle producenter og andre markedsføringsindehavere uploader deres data til den europæiske database. Alle markedsføringsindehavere på det danske marked skal indgå en aftale med DMVO. DMVO tilser så, at de pakninger, som bliver markedsført på det danske marked, er indeholdt i den danske database.

  • Patientsikkerhed

    Formålet med det nye system er at forbedre patientsikkerheden. Ægthed skal kontrolleres for hver enkelt pakke, inden den udleveres til patienten.