Nyt it-system skal forbedre patientsikkerheden

​EUs direktiv om falske lægemidler (2011/62/EU), som trådte i kraft 9. februar 2019, stiller som udgangspunkt krav om, at alle receptpligtige lægemidler får samme sikkerhedsanordninger. Dette skal gøres ved hjælp af forseglede pakninger og pakningsspecifikke stregkoder. Dette vil gøre det muligt at kontrollere lægemidlets ægthed.

Læs mere

Hvert nationalt it-system er forbundet til den europæiske hub, som indeholder alle produkternes oplysninger

  • Onboarding

    For at verifikations-systemet virker, er det nødvendigt, at alle producenter og andre markedsføringsindehavere uploader deres data til den europæiske hub. Alle markedsføringsindehavere på det danske marked skal indgå en aftale med DMVO.

  • Patientsikkerhed

    Formålet med det nye system er at forbedre patientsikkerheden. Ægthed skal kontrolleres for hver enkelt pakke, inden den udleveres til patienten.